Как работает полимеразная цепная реакция для усиления генов

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является молекулярно-генетическим методом для создания нескольких копий гена, а также является частью процесса секвенирования генов.

Генные копии сделаны с использованием образца ДНК, и технология достаточно хороша, чтобы сделать несколько копий из одной единственной копии гена, найденного в образце. ПЦР-амплификация гена, чтобы сделать миллионы копий, позволяет обнаруживать и идентифицировать генные последовательности, используя визуальные методы, основанные на размере и заряде (+ или -) куска ДНК.

В контролируемых условиях небольшие сегменты ДНК генерируются ферментами, известными как ДНК-полимеразы, которые добавляют комплиментарные дезоксинуклеотиды (dNTP) к фрагменту ДНК, известному как «шаблон». Еще меньшие кусочки ДНК, называемые «праймеры», используются в качестве отправной точки для полимеразы.

Праймеры представляют собой небольшие искусственные кусочки ДНК (олигомеры), обычно длиной от 15 до 30 нуклеотидов. Их делают, зная или угадывая короткие последовательности ДНК на самых концах амплифицируемого гена. Во время ПЦР секвенируемая ДНК нагревается, и двойные цепи разделяются. После охлаждения праймеры связываются с шаблоном (так называемый отжиг) и создают место для начала полимеразы.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) стала возможной благодаря открытию термофилов и термофилов. ферменты полимеразы (ферменты, которые поддерживают структурную целостность и функциональность после нагревания при высокой температура). Шаги, включенные в методику ПЦР, следующие:

• Создается смесь с оптимизированными концентрациями матрицы ДНК, полимеразного фермента, праймеров и дНТФ. Способность нагревать Смесь без денатурирующего фермента позволяет денатурировать двойную спираль образца ДНК при температуре в диапазоне 94 градусов Цельсия.
• После денатурации образец охлаждают до более умеренного диапазона, около 54 градусов, что облегчает отжиг (связывание) праймеров с одноцепочечными матрицами ДНК.
• На третьем этапе цикла образец нагревается до 72 градусов, идеальной температуры для ДНК-полимеразы Taq, для удлинения. Во время элонгации ДНК-полимераза использует исходную единственную цепь ДНК в качестве матрицы для добавления комплементарных dNTP. к 3'-концам каждого праймера и генерируют участок двухцепочечной ДНК в области представляющего интерес гена.
• Праймеры, которые были отожжены с последовательностями ДНК, которые не являются точным совпадением, не остаются отожженными при 72 градусах, ограничивая тем самым удлинение геном, представляющим интерес.

Этот процесс денатурирования, отжига и удлинения повторяется многократно (30-40) раз, тем самым экспоненциально увеличивая количество копий желаемого гена в смеси. Хотя этот процесс будет довольно утомительным, если его выполнять вручную, образцы могут быть подготовлены и инкубированы в программируемый Thermocycler, в настоящее время распространенный в большинстве молекулярных лабораторий, и полная реакция ПЦР может быть выполнена в 3-4 часа.

Каждый шаг денатурирования останавливает процесс удлинения предыдущего цикла, таким образом обрезая новую цепь ДНК и сохраняя ее приблизительно до размера желаемого гена. Продолжительность цикла элонгации может быть увеличена или уменьшена в зависимости от размера интересующего гена, но, в конечном итоге, с помощью повторяющихся циклов ПЦР, большинство шаблонов будет ограничено только размером интересующего гена, так как они будут получены из продуктов обоих праймеры.

Есть несколько разных факторы для успешной ПЦР этим можно манипулировать для улучшения результатов. Наиболее широко используемый метод для тестирования на наличие продукта ПЦР является электрофорез в агарозном геле. Который используется для разделения фрагментов ДНК в зависимости от размера и заряда. Затем фрагменты визуализируют с использованием красителей или радиоизотопов.

Со времени открытия ПЦР были обнаружены ДНК-полимеразы, отличные от исходного Taq. Некоторые из них имеют лучшую способность к «корректуре» или более стабильны при более высоких температурах, что улучшает специфичность ПЦР и уменьшает количество ошибок от введения неправильного dNTP.

Некоторые варианты ПЦР были разработаны для конкретных применений и в настоящее время регулярно используются в молекулярно-генетических лабораториях. Некоторые из них - ПЦР в реальном времени и ПЦР с обратной транскриптазой. Открытие ПЦР также привело к развитию секвенирования ДНК, Дактилоскопия ДНК и другие молекулярные методы.