Есть несколько важных именных реакций в органическая химияНазывается так, потому что они либо носят имена лиц, которые их описали, либо называются определенным именем в текстах и журналах. Иногда название предлагает подсказку о реагенты а также товары, но не всегда. Вот имена и уравнения для ключевых реакций, перечисленные в алфавитном порядке.
Реакция конденсации ацетоуксусного эфира превращает пару этилацетат (СН3COOC2ЧАС5) молекулы в этилацетат (СН)3СОСН2COOC2ЧАС5) и этанол (СН3СН2OH) в присутствии этоксида натрия (NaOEt) и ионов гидрония (H3О+).
В этой реакции с органическим названием реакция синтеза ацетоуксусного эфира превращает α-кетоуксусную кислоту в кетон.
Наиболее кислая метиленовая группа реагирует с основанием и присоединяет алкильную группу на его место.
Продукт этой реакции может быть снова обработан тем же или другим алкилирующим агентом (нисходящая реакция) для получения диалкильного продукта.
Реакция конденсации ацилоина объединяет два эфира карбоновой кислоты в присутствии металлического натрия с образованием α-гидроксикетона, также известного как ацилоин.
Реакция Альдера-Эна, также известная как реакция Эна, является групповой реакцией, которая объединяет ен и энофил. Энен представляет собой алкен с аллильным водородом, а энофил представляет собой кратную связь. В результате реакции образуется алкен, в котором двойная связь сдвигается в аллильную позицию.
Реакция окисления Байера-Виллигера превращает кетон в эфир. Эта реакция требует присутствия перкислоты, такой как mCPBA или пероксиуксусная кислота. Перекись водорода может быть использована в сочетании с основанием Льюиса для образования эфира лактона.
Реакция перегруппировки Бейкера-Венкатарамана превращает ортоацилированный сложный эфир фенола в 1,3-дикетон.
Реакция декарбоксилирования по Бартону превращает карбоновую кислоту в сложный эфир тиогидроксамата, обычно называемый сложным эфиром Бартона, и затем восстанавливается до соответствующего алкана.
Гидроксигруппа заменяется гидридом с образованием тиокарбонильного производного, которое затем обрабатывается Bu3SNH, который уносит все, кроме желаемого радикала.
Реакция Бэйлиса-Хиллмана объединяет альдегид с активированным алкеном. Эта реакция катализируется молекулой третичного амина, такой как DABCO (1,4-диазабицикло [2.2.2] октан).
Реакция перегруппировки бензиловой кислоты превращает 1,2-дикетон в α-гидроксикарбоновую кислоту в присутствии сильного основания.
Циклические дикетоны сжимают кольцо в результате перегруппировки бензиловой кислоты.
Циклоароматизация Бергмана, также известная как циклизация Бергмана, создает энедиены из замещенных аренов в присутствии донора протонов, такого как 1,4-циклогексадиен. Эта реакция может быть инициирована светом или теплом.
Реакция Бигинелли объединяет этилацетоацетат, арилальдегид и мочевину с образованием дигидропиримидонов (DHPM).
Реакция восстановления березы превращает ароматические соединения с бензоидными кольцами в 1,4-циклогексадиены. Реакция протекает в аммиаке, спирте и в присутствии натрия, лития или калия.
Реакция Бланка дает хлорметилированные арены из арена, формальдегида, HCl и хлорида цинка.
Если концентрация раствора достаточно высока, вторичная реакция с продуктом и аренами будет следовать за второй реакцией.
Синтез пиридина Болмана-Раца создает замещенные пиридины путем конденсации енаминов и этинилкетонов в аминодиен, а затем 2,3,6-тризамещенный пиридин.
Реакция Бухерера-Бергса объединяет кетон, цианид калия и карбонат аммония с образованием гидантоинов.
Реакция сочетания Chan-Lam образует арилуглерод-гетероатомные связи путем объединения арилбороновых соединений, станнанов или силоксанов с соединениями, содержащими связь N-H или O-H.
В реакции в качестве катализатора используется медь, которая может быть переокислена кислородом воздуха при комнатной температуре. Субстраты могут включать амины, амиды, анилины, карбаматы, имиды, сульфонамиды и мочевины.
Когда галогеналкан реагирует с бензолом с использованием кислоты Льюиса (обычно галогенида алюминия) в качестве катализатора, он присоединяет алкан к бензольному кольцу и производит избыток галогеноводорода.
Первая реакция требует только тепла и образует 1,2,3-триазолы.
Третья реакция использует рутениевое и циклопентадиенильное (Ср) соединение в качестве катализатора для образования 1,5-триазолов.
Сокращение Ицуно-Кори, также известное как реюкция Кори-Бакши-Шибата (сокращение CBS для краткости), является энантиоселективное восстановление кетонов в присутствии хирального оксазаборолидинового катализатора (катализатор CBS) и боран.