Неполное доминирование является формой промежуточного наследования, в котором аллель для определенного признака не полностью выражен над его парным аллелем. Это приводит к третьему фенотип в которой выраженный физический признак представляет собой комбинацию фенотипов обоих аллелей. В отличие от полного доминантного наследования, один аллель не доминирует и не маскирует другой.
Неполное доминирование происходит в полигенное наследование черт, таких как цвет глаз и цвет кожи. Это краеугольный камень в изучении немендельской генетики.
Неполное доминирование форма промежуточного наследования, в которой аллель для определенного признака не полностью выражен над его парным аллелем.
Сравнение с совладением
Неполное генетическое доминирование похоже на, но отличается от совместное доминирование. В то время как неполное доминирование представляет собой смешение признаков, при совместном доминировании возникает дополнительный фенотип, и оба аллеля экспрессируются полностью.
Лучший пример совместного доминирования - AB
группа крови наследование. Тип крови определяется несколько аллелей распознаются как А, В или О, а в группе крови АВ оба фенотипа полностью выражены.открытие
Ученые отметили смешение черт еще в древние времена, хотя до Менделя никто не использовал слова «неполное доминирование». На самом деле, генетика не была научной дисциплиной до 1800-х годов, когда венский ученый и монах Грегор Мендель (1822–1884) начал свои исследования.
Как и многие другие, Мендель сосредоточился на растениях и, в частности, на гороховых растениях. Он помог определить генетическое доминирование, когда он заметил, что у растений были или фиолетовые или белые цветы. Ни у одного гороха не было лавандового цвета, как можно подозревать
До того времени ученые считали, что физические черты ребенка всегда будут сочетать черты родителей. Мендель доказал, что в некоторых случаях потомство может наследовать разные черты отдельно. У его растений гороха признаки были видны, только если аллель был доминирующим или оба аллеля были рецессивными.
Мендель описал соотношение генотипов 1: 2: 1 и соотношение фенотипов 3: 1. Оба будут иметь значение для дальнейших исследований.
В то время как работа Менделя положила начало, это был немецкий ботаник Карл Корренс (1864–1933), которому приписывают фактическое обнаружение неполного господства. В начале 1900-х годов Корренс провел аналогичные исследования на четырехчасовых заводах.
В своей работе Корренс наблюдал смешение цветов в цветочных лепестках. Это привело его к заключению, что соотношение генотипов 1: 2: 1 преобладало и что каждый генотип имел свой фенотип. В свою очередь, это позволило гетерозиготам демонстрировать оба аллеля, а не доминантный, как обнаружил Мендель.
Пример: Snapdragons
В качестве примера, неполное доминирование наблюдается в экспериментах перекрестного опыления между красными и белыми растениями львиного зева. В этом моногибридный кресталлель, который производит красный цвет (Р) не полностью выражен по аллелю, который производит белый цвет (р). Получающееся потомство все розовое.
генотипы находятся: Красный (ОР)ИксБелый (р-р) =Розовый (Rr).
- Когда первый филиал (F1) поколение, состоящее из всех розовых растений, допускает перекрестное опыление, получая растенияF2 поколение) состоит из всех трех фенотипов [1/4 Red (RR): 1/2 Pink (Rr): 1/4 White (rr)]. Фенотипическое соотношение 1:2:1.
- Когда F1 поколение может перекрестно опылять с настоящее разведение красные растения, в результате чего F2 растения состоят из красных и розовых фенотипов [1/2 Red (RR): 1/2 Pink (Rr)]. Фенотипическое соотношение 1:1.
- Когда F1 поколение допускает перекрестное опыление с истинно размножающимися белыми растениями, в результате чего F2 растения состоят из белых и розовых фенотипов [1/2 White (rr): 1/2 Pink (Rr)]. Фенотипическое соотношение 1:1.
При неполном доминировании промежуточной чертой является гетерозиготный генотип. В случае растений Snapdragon растения с розовыми цветами гетерозиготны с (Rr) генотип. Красные и белые цветущие растения гомозиготных для цвета растений с генотипами (RR) красный и (р-р) белый.
Полигенные черты
Полигенные признаки, такие как рост, вес, цвет глаз и цвет кожи, определяются более чем одним геном и взаимодействием нескольких аллелей. гены способствование этим признакам в равной степени влияет на фенотип, и аллели для этих генов обнаруживаются на разных хромосомы.
Аллели оказывают аддитивное влияние на фенотип, приводя к различной степени фенотипической экспрессии. Индивидуумы могут выражать различные степени доминантного фенотипа, рецессивного фенотипа или промежуточного фенотипа.
- Те, которые наследуют более доминантные аллели, будут иметь большую экспрессию доминантного фенотипа.
- Те, которые наследуют более рецессивные аллели, будут иметь более высокую экспрессию рецессивного фенотипа.
- Те, которые наследуют различные комбинации доминантных и рецессивных аллелей, будут экспрессировать промежуточный фенотип в различной степени.