Термины и определения кислот и оснований

Есть несколько методов определения кислот и основы. Хотя эти определения не противоречат друг другу, они различаются по степени их инклюзивности. Наиболее распространенными определениями кислот и оснований являются кислоты и основания Аррениуса, кислоты и основания Бренстеда-Лоури и кислоты и основания Льюиса. Антуан ЛавуазьеХамфри Дэви и Юстус Либиг также сделали замечания относительно кислот и оснований, но не формализовали определения.

Сванте Аррениус Кислоты и Основы

Аррениусовская теория кислот и основания восходит к 1884 году, основываясь на его наблюдении, что соли, такие как хлорид натрия, распадаются на то, что он назвал ионы когда помещено в воду.

  • кислоты производят H+ ионы в водных растворах
  • основания производят ОН- ионы в водных растворах
  • требуется вода, поэтому позволяет для водных растворов
  • разрешены только протонные кислоты; требуется для производства ионов водорода
  • разрешены только гидроксидные основания

Йоханнес Николаус Бронстед - Томас Мартин Лоури Кислоты и основы

Теория Бренстеда или Бренстеда-Лоури описывает кислотно-основные реакции как кислоту, высвобождающую протон, и основание, принимающее

instagram viewer
протон. Хотя определение кислоты в значительной степени совпадает с определением, предложенным Аррениусом (ион водорода является протоном), определение того, что составляет основание, гораздо шире.

  • кислоты являются донорами протонов
  • основания являются акцепторами протонов
  • водные растворы допустимы
  • основания кроме гидроксидов допустимы
  • разрешены только протонные кислоты

Гилберт Ньютон Льюис Кислоты и основы

Теория кислот и оснований Льюиса является наименее ограничительной моделью. Он не имеет дело с протонами вообще, но имеет дело исключительно с электронными парами.

  • кислоты являются акцепторами электронных пар
  • основания являются донорами электронных пар
  • наименее ограничительный из кислотно-основных определений

Свойства кислот и оснований

Роберт Бойл описал качества кислоты и основания в 1661 г. Эти характеристики могут быть использованы, чтобы легко отличить два набора химикатов без проведения сложных испытаний:

Кислоты

  • вкус кислый (не пробуй их!) - слово «кислота» происходит от латинского acere, что означает «кислый»
  • кислоты едкие
  • кислоты меняют лакмус (синий растительный краситель) с синего на красный
  • их водные (водные) растворы проводят электрический ток (являются электролитами)
  • реагировать с основаниями с образованием солей и воды
  • эволюционируют газообразный водород (ЧАС2) при реакции с активным металлом (таким как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, цинк, алюминий)

Общие кислоты

  • лимонная кислота (из определенных фруктов и овощей, особенно цитрусовых)
  • аскорбиновая кислота (витамин С, как из определенных фруктов)
  • уксус (5% уксусная кислота)
  • углекислота (для газирования безалкогольных напитков)
  • молочная кислота (в пахте)

Основы

  • вкус горький (не пробуй их!)
  • чувствовать себя скользким или мыльным (не касайтесь их произвольно!)
  • основы не меняют цвет лакмуса; они могут покраснеть (подкислиться) лакмусовой кислотой обратно в синий
  • их водные (водные) растворы проводят электрический ток (являются электролитами)
  • реагировать с кислотами с образованием солей и воды

Общие основания

  • моющие средства
  • мыло
  • щелочь (NaOH)
  • аммиак бытовой (водный)

Сильные и слабые кислоты и основы

сила кислот и оснований зависит от их способности диссоциировать или расщеплять свои ионы в воде. Сильная кислота или сильное основание полностью диссоциирует (например, HCl или NaOH), в то время как слабая кислота или слабое основание только частично диссоциирует (например, уксусная кислота).

Константа диссоциации кислоты и константа диссоциации основания указывают на относительную силу кислоты или основания. Константа диссоциации кислоты K это константа равновесия кислотно-основной диссоциации:

HA + H2O ⇆ A- + H3О+

где HA - кислота и A- является сопряженным основанием.

К = [A-][ЧАС3О+] / [HA] [H2O]

Это используется для расчета рКлогарифмическая постоянная:

рк = - журнал10 К

Чем больше ПК значение, тем меньше диссоциация кислоты и тем слабее кислота. Сильные кислоты имеют ПК менее чем -2.

instagram story viewer