Эти чужеродные злоумышленники или антигены включают любое вещество или организм, которые вызывают иммунный ответ.
Антитела распознают специфические антигены путем идентификации определенных областей на поверхности антигена, известных как антигенные детерминанты. Как только определенная антигенная детерминанта распознается, антитело будет связываться с детерминантой. Антиген помечен как нарушитель и помечен для разрушения другими иммунными клетками. Антитела защищают от веществ до клетка инфекционное заболевание.
Плазматические клетки создают антитела, специфичные для определенного антигена. Плазматические клетки генерируют антитела, необходимые для ветви иммунной системы, известной как гуморальная иммунная система. Гуморальный иммунитет зависит от циркуляции антител в жидкостях организма и сыворотке крови для выявления и противодействия антигенам.
Когда незнакомый антиген обнаружен в организме, может пройти до двух недель, прежде чем плазматические клетки смогут генерировать достаточное количество антител для противодействия конкретному антигену. Как только инфекция находится под контролем, выработка антител уменьшается, и в обращении остается небольшой образец антител. Если этот конкретный антиген появится снова, ответ антител будет намного быстрее и более сильным.
Две легкие цепи идентичны друг другу, а две тяжелые цепи идентичны. На концах как тяжелой, так и легкой цепей, в областях, которые образуют плечи Y-образной структуры, находятся области, известные как антигенсвязывающие сайты.
Антигенсвязывающий сайт представляет собой область антитела, которая распознает специфическую антигенную детерминанту и связывается с антигеном. Поскольку разные антитела распознают разные антигены, антигенсвязывающие сайты различны для разных антител. Эта область молекулы известна как вариабельная область. Стебель Y-образной молекулы образован более длинной областью тяжелых цепей. Эта область называется постоянной областью.
Существует пять основных классов антител, причем каждый класс играет определенную роль в иммунном ответе человека. Эти классы идентифицированы как IgG, IgM, IgA, IgD и IgE. Классы иммуноглобулинов различаются по структуре тяжелых цепей в каждой молекуле.
Есть также несколько подклассов иммуноглобулинов у людей. Различия в подклассах основаны на небольших вариациях единиц тяжелой цепи антител в одном и том же классе. Легкие цепи, обнаруженные в иммуноглобулинах, существуют в двух основных формах. Эти типы легких цепей идентифицированы как цепи каппа и лямбда.