Бутильная функциональная группа состоит из четырех атомов углерода. Эти четыре атома могут быть расположены в четырех разных конфигурациях связи при присоединении к молекуле. каждый договоренность имеет собственное имя, чтобы различать различные молекулы, которые они образуют. Эти названия: н-бутил, с-бутил, трет-бутил и изобутил.
N- означает «нормальный». В общих названиях молекула добавит н-бутил к названию молекулы. В систематических названиях н-бутил будет иметь добавленный бутил к названию молекулы.
Вторая форма - это то же цепное расположение атомов углерода, но остальная часть молекулы присоединяется ко второму углероду в цепи.
Для систематических имен, s-бутил немного сложнее. Самая длинная цепь в точке соединения представляет собой пропил, образованный атомами углерода 2,3 и 4. Углерод 1 образует метильную группу, поэтому систематическое название s-бутил будет метилпропилом.
В третьей форме три атома углерода одинарно связаны с центральным четвертым атомом углерода, а остальная часть молекулы связана с центральным атомом углерода. Эта конфигурация называется
T-бутил или трет-бутил в общих именах.Для систематических названий самую длинную цепь составляют атомы углерода 2 и 1. Две углеродные цепи образуют этильную группу. Два других атома углерода представляют собой метильные группы, присоединенные в начальной точке этильной группы. Два метила равны одному диметилу. Следовательно, T-бутил - это 1,1-диметилэтил в систематических названиях.
В систематических названиях самая длинная цепь представляет собой пропильную группу, образованную атомами углерода 1, 2 и 3. Углерод 4 представляет собой метильную группу, присоединенную ко второму углероду в пропильной группе. Это означает, что изобутил был бы 2-метилпропилом в систематических названиях.