Целью номенклатуры органической химии является указание количества атомов углерода в цепи, как атомы связаны друг с другом, а также идентичность и расположение любых функциональных групп в молекулы. Корневые названия углеводородных молекул основаны на том, образуют ли они цепь или кольцо. Префикс к имени стоит перед молекулой. Префикс названия молекулы основан на количестве атомов углерода. Например, цепь из шести атомов углерода будет названа с использованием префикса hex-. Суффикс к имени является окончанием, которое описывает типы химических связей в молекуле. Название IUPAC также включает названия групп заместителей (помимо водорода), которые составляют молекулярную структуру.
Углеводородные суффиксы
Суффикс или окончание названия углеводорода зависит от природы химических связей между атомами углерода. Суффикс -ана если все углерод-углеродные связи представляют собой одинарные связи (формула СNЧАС2n + 2), -ена если по крайней мере одна углерод-углеродная связь представляет собой двойную связь (формула С
NЧАС2n), а также -ина если есть хотя бы одна углерод-углеродная тройная связь (формула СNЧАС2n-2). Есть и другие важные органические суффиксы:- -ол означает молекула является спиртом или содержит функциональную группу -C-OH
- -al означает, что молекула является альдегидом или содержит функциональную группу O = C-H
- -амин означает, что молекула представляет собой амин с -C-NH2 функциональная группа
- -ic кислота обозначает карбоновую кислоту, которая имеет функциональную группу O = C-OH
- -ether обозначает эфир, который имеет -C-O-C- функциональную группу
- -ел является сложным эфиром, который имеет функциональную группу O = C-O-C
- -один представляет собой кетон, имеющий функциональную группу -C = O
Углеводородные префиксы
В этой таблице перечислены префиксы органической химии до 20 атомов углерода в простой углеводородной цепи. Было бы неплохо зафиксировать эту таблицу на ранней стадии органическая химия исследования.
Органические химические префиксы
| Приставка | Количество Атомы углерода |
формула |
| мет | 1 | С |
| эт | 2 | С2 |
| проп | 3 | C3 |
| но- | 4 | C4 |
| пент | 5 | C5 |
| HEX- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oct- | 8 | C8 |
| не- | 9 | C9 |
| DEC- | 10 | С10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | С12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| октадец- | 18 | С18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Галогеновые заместители также указаны с использованием префиксов, таких как фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и иод (Я-). Числа используются для определения положения заместителя. Например, (СН3)2CHCH2СН2Br назван 1-бром-3-метилбутаном.
Общие имена
Помните, что углеводороды, найденные в виде колец (ароматические углеводороды), названы несколько иначе. Например, С6ЧАС6 называется бензол. Потому что он содержит углерод-углеродные двойные связи, -о суффикс присутствует. Однако приставка фактически происходит от слова «камедь бензоин», которое в качестве ароматической смолы используют с 15-го века.
Когда углеводороды являются заместителями, вы можете встретить несколько общих названий:
- амил: заместитель с 5 атомами углерода
- валерильный: заместитель с 6 атомами углерода
- лаурил: заместитель с 12 атомами углерода
- миристиловый: заместитель с 14 атомами углерода
- цетиловый или пальмитил-: заместитель с 16 атомами углерода
- стеариловый: заместитель с 18 атомами углерода
- фенил: общее название для углеводорода с бензолом в качестве заместителя